天麻药材 天麻 产地天麻

品名：天麻

本品为兰科植物天麻Gastrodia  elata  Bl. 的干燥块茎。立冬后至次年清明前采

挖，立即洗净，蒸透，敞开低温干燥。                                          

       【性状】  本品呈椭圆形或长条形，略扁，皱缩而稍弯曲，长3～15cm，宽1.5

～6cm，厚0.5～2cm。表面黄白色至淡黄棕色，有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的

横环纹多轮，有时可见棕褐色菌索。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残

留茎基；另端有圆脐形疤痕。质坚硬，不易折断，断面较平坦，黄白色至淡

棕色，角质样。气微，味甘。      

        【鉴别】  (1) 本品横切面：表皮有残留，下皮由2～3列切向延长的栓化细

胞组成。皮层为10数列多角形细胞，有的含草酸钙针晶束。较老块茎皮层与

下皮相接处有2～3列椭圆形厚壁细胞，木化，纹孔明显。中柱占绝大部分，

有小型周韧维管束散在；薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。

          粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形，直径70～180μm，壁厚

3～8μm，木化，纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在，长25～75（93）μｍ。用醋

酸甘油水装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色，有的细胞可见长卵形、

长椭圆形或类圆形颗粒，遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导管及

环纹导管直径8～30μm。                        

            （2）取本品粉末0.5g，加70%甲醇5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为

供试品溶液。另取天麻对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取天麻素对

照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ 

B)试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照药材及对照品溶液各5μl，分别点于同一

硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷

以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照

品及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。     

       【检查】   水分    照水分测定法（附录Ⅸ   H第一法）测定，不得过15.0%。

         总灰分     不得过4.5%（附录Ⅸ   K）。

        【含量测定】  照高效液相色谱法（附录Ⅵ  D）测定。                       

         色谱条件与系统适应性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-

0.05%磷酸溶液（3：97）为流动相；检测波长为220nm。 理论板数按天麻素峰计

算应不低于5000。

         对照品溶液的制备  精密称取在80℃减压干燥1 小时的天麻对照品适量，加

流动相制成每1ml含50μg的溶液，即得。

         供试品溶液的制备  取本品，在80℃减压干燥，粉碎，取粉末（过四号筛）

约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，加热

回流提取3小时，放冷再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，滤过，取续滤

液10ml，浓缩至近干，残渣加乙腈-水（3：97）混合溶液溶解，转移至10ml量瓶

中，并用乙腈-水（3：97）混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。                                                

         测定法       分别精密吸取对照品溶液10μl 与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱

仪，测定，即得。                                                                

        本品按干燥品计算，含天麻素(C13H18O7) 不得少于0.20％。                        

       【炮制】  洗净，润透或蒸软，切薄片，干燥。                              

       【性味与归经】  甘，平。归肝经。                                        

       【功能与主治】  平肝息风止痉。用于头痛眩晕，肢体麻木，小儿惊风，

癫痫抽搐，破伤风。   

以上内容参考中国药典        

       【用法与用量】  3～9g。                                                 

       【贮藏】  置通风干燥处，防蛀。 

种植基地：陕西省榆林市

生产企业：西安天宝生物科技有限公司

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